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农药每日允许摄入量制定指南

放大字体  缩小字体发布日期:2018-01-11  来源:www.zhongtucy.com  作者:特产商城  浏览次数:887
核心提示:  中华人民共和国农业部公告第1825号  为做好农药残留标准制定工作,科学评价农药对人类的健康风险,我部组织制定了《农药每

  中华人民共和国农业部公告第1825号

  为做好农药残留标准制定工作,科学评价农药对人类的健康风险,我部组织制定了《农药每日允许摄入量制定指南》,经国家农药残留标准审评委员会审议通过,现予公布。

  附件:农药每日允许摄入量制定指南

  农业部

  2012年8月25日

  附件:

  农药每日允许摄入量制定指南

  一、目的和范围

  为做好农药残留标准制定工作,科学评价农药对人类的健康风险,保证农产品质量安全和人民群众的身体健康,制定本指南。

  本指南适用于有阈值效应农药的每日允许摄入量制定。

  二、术语和定义

  (一)每日允许摄入量(acceptabledailyintake,ADI)

  人类终生每日摄入某物质,而不产生可检测到的危害健康的估计量,以每千克体重可摄入的量表示,单位为mg/kgbw.

  (二)未观察到有害作用剂量水平(no-observed-adverse-effectlevel,NOAEL)

  在规定的试验条件下,用现有技术手段或检测指标,未能观察到与染毒有关的有害效应的受试物最高剂量或浓度。

  (三)观察到有害作用最低剂量水平(lowest-observed-adverse-effectlevel,LOAEL)

  在规定的试验条件下,用现有技术手段或检测指标,观察到与染毒有关的有害效应的受试物最低剂量或浓度。

  (四)基准剂量(benchmarkdose,BMD)

  通过剂量-反应曲线获得的,与背景值相比,达到预先确定的有害效应发生率(通常为1%-10%)所对应的剂量。一般用95%可信限区间的下限值,即基准剂量可信下限(benchmarkdoselowerconfidencelimit,BMDL)。

  (五)不确定系数(uncertaintyfactor,UF)

  在制定农药的每日允许摄入量时,存在实验动物数据外推和数据质量等因素引起的不确定性,为了减少上述不确定性,一般将从实验动物毒性试验中得到的数据缩小一定的倍数得出ADI,这种缩小的倍数即为不确定系数。

  三、农药每日允许摄入量制定程序

  (一)确定NOAEL或BMDL

  NOAEL是在分析评价相关毒理资料的基础上,找到最敏感动物的最敏感的终点,并且经过数据评价和统计分析获得的。

  1.全面评价毒性。根据提交的农药登记毒理学资料,对农药的毒理学特征进行全面分析和评估,掌握全部毒性信息。在毒性评价过程中,要特别注意农药是否存在致突变性、繁殖和发育毒性、致癌性、神经毒性等特殊毒性效应。除登记资料外,还要尽可能利用其他参考资料,如发达国家和国际组织的相关评价报告、公开发表的有关文献资料等。

  2.判定敏感终点。一般情况下,可用于制定农药ADI的资料为慢性毒性试验、致癌试验和两代繁殖毒性试验等数据。通过分析和评价,获得最敏感动物的最敏感终点。

  3.确定NOAEL.根据敏感终点,选择最适合的试验,确定与制定农药ADI有关的NOAEL.确定NOAEL时应说明所使用的试验数据和敏感的终点。

  4.用BMDL代替NOAEL.如有合适的剂量-反应模型、或无法确定NOAEL、或农药长期暴露量与ADI接近时,推荐用BMD方法来推导ADI.一般用BMDL代替NOAEL.

  (二)选择不确定系数

  在推导ADI时,存在实验动物数据外推和数据质量等因素引起的不确定性,可采用不确定系数来减少上述不确定性。

  不确定系数一般为100,即将实验动物的数据外推到一般人群(种间差异)以及从一般人群外推到敏感人群(种内差异)时所采用的系数。种间差异和种内差异的系数分别为10.

  选择不确定系数时,除种间差异和种内差异外,还要考虑毒性资料的质量和可靠性以及有害效应的性质等因素,再结合具体情况和有关资料,对不确定系数进行适当的放大或缩小。如:当实验动物在不产生母体毒性的剂量而出现致畸作用时,通常增加10倍系数;当有可靠资料,如可靠的人群资料时,可以根据实际情况对种间差异的不确定系数进行调整。

  选择不确定系数时,应针对每种农药的具体情况进行分析和评估,并充分利用专家的经验。虽然存在多个不确定性因素,甚至在数据严重不足的情况下,不确定系数最大一般也不超过10000.推导ADI过程中的不确定性来源及系数见表1.

  表1推导ADI过程中的不确定性来源及系数

  不确定性来源

  系数

  从实验动物外推到一般人群,包括:

  毒代动力学差异

  毒效动力学差异

  10(总计)

  4

  2.5

  从一般人群外推到敏感人群,包括:

  毒代动力学差异

  毒效动力学差异

  10(总计)

  3.16

  3.16

  从LOAEL到NOAEL

  10

  从亚慢性试验推导到慢性试验

  10

  出现严重毒性

  10

  试验数据不完整

  10

  (三)计算ADI

  确定NOAEL或BMDL后,再除以适当的不确定系数,即可得到ADI.ADI计算公式如下:

  ADI=NOAEL/UF或ADI=BMDL/UF

  四、制定ADI的特殊情况

  (一)制定临时ADI

  存在以下任一情况的农药,应制定临时ADI:

  1.毒理学资料有限;

  2.如有最新资料对已制定的某农药ADI提出疑问,需要进行修订,在进一步准备资料期间仍需要ADI时。

  制定临时ADI需要使用较大的不确定系数。

  (二)制定类别ADI

  符合下列条件之一的农药,可制定类别ADI:

  1.毒性作用机制相同,或细胞内靶标相同,或毒理学效应相同的农药;

  2.化学结构相似的同一类农药;

  (三)无需制定ADI

  当有充分资料表明不存在长期暴露风险时,可以不制定ADI.

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